一、 解剖新生大鼠的脊髓组织
1. 用温热的生理盐水擦拭P2天的新生鼠；
2. 用70%乙醇冲洗P2新生鼠；
3. 分离脊髓，放入装有L-15溶液的培养皿中；
4. 剥离脊膜，转移脊髓到装有L-15溶液的培养皿中。
二、 制备混合胶质细胞群
1. 清洗所有P2新生鼠的脊髓组织；
2. 把脊髓剪成小块；
3. 加入新鲜的DMEMwan全培养基4-5ml，吹打10-15次；
4. 用100um的滤器过滤；
5. 离心2500RCF/5min/4℃。
三、 种植混合胶质细胞群
1. 4个P2新生鼠脊髓组织混合细胞群种到一个T-75培养瓶中；
2. 第5天全量换液，之后每3天全量换液。
四、 原代小胶质细胞的分离和培养
1. 2-3周，当混合的细胞群长满T-75培养瓶底；
2. 在37℃以150rps的速度摇动T-75培养瓶2小时;
3. 用移液管从所有T-75培养瓶中收集培养基，不要破坏培养瓶表面的星形胶质细胞层；
4. 离心2500RCF/5min/4℃；
5. 吸取上清液，将沉淀重悬于1 ml小胶质细胞培养基中；
6. 计数；
7. 种植小胶质细胞。
五、 代表性结果
